По заявке Минздрава РД  дети со спинальной мышечной атрофией, будут обеспечены спинразой на 2021 год на общую сумму 280 млн рублей. Напомним, что в прошлом году маленьким пациентам с этим тяжелым диагнозом было выдано препарата на сумму 200 млн рублей.   

      В текущем году больные детки будут обеспечены современным препаратом «Спинраза» для лечения этой сложной генетической патологии, заявку на приобретении которого одобрило  Федеральное ведомство и фонд «Круг добра»,  а также  отметили хорошую работу специалистов Минздрава Дагестана по своевременному и грамотному обоснованию запроса.

      Источник: http://minzdravrd.ru/news/item/2961